Fiche info HCl, fumarate, sulfate, quelles sont ces diableries ? Les bases et les sels organiques
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snap2 a dit:
Surtout qu'avant la bile de l'intestin, il y'a bien passage par l estomac ou le pH est hyper acide (3.1?) ce qui est suffisant pour convertir la psilocybine en psilocyne ou je me trompe?
Le ph des produits évolue t'il dans l'organisme (ou bien chacun réagit differement?) ou ne change il pas?
Peut ètre que l acidité ne fait que le "dégradé" pour l assimilation/bio disponibilité ?
Super topîc Snap , j'ai bien apprecié :)
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Le pH de l'estomac est beaucoup plus bas (entre 1 et 2 en temps normal). Et ça devrait suffire à hydrolyser la psilocybine oui.
Les différents liquides dans lesquels évoluent le produit ont des pH qui changent oui. Les produits solides n'ont pas de pH par contre, c'est une propriété des solutions. On peut parler de pKa et lui ne change pas.
J'ai rien pigé à ta dernière phrase déso.
Les différents liquides dans lesquels évoluent le produit ont des pH qui changent oui. Les produits solides n'ont pas de pH par contre, c'est une propriété des solutions. On peut parler de pKa et lui ne change pas.
J'ai rien pigé à ta dernière phrase déso.
Merci pour ces détails snap2 👍
J’ai un truc en lien donc je poste ici. J’ai lavé à l’acétone (sans re-x à l’IPA cette fois, au final c’est plus pratique direct en poudre) en approchant de l’ébullition de la md écrasée et placée dans environ 20ml d’acétone par gr. + quelques gouttes d’alcool. Refroidissement jusqu’au freezer (1h + 1h). Filtration/rinçage à l’acétone puis séchage.
Le restant est laissé évaporé, en pensant récupérer quelques résidus de poudre pour reprendre l’opération. Sauf que.. je me retrouve avec ce qui ressemble fortement à de la freebase (liquide rougeâtre seul, il y en a peu mais quand même). Ca réagit très fortement aux tests colorimétrique.
Pour l’instant je n’ai qu’un tout petit peu mais j’ai deux autres plus gros lavage en évaporation. Je jette ou c’est gérable d’ajouter du HCl dedans un peu au pif ? (on est d’accord qu’une étape de recristallisation à l’IPA n’aurait aucun effet là dessus ?)
Et surtout, pourquoi je me retrouve avec ça ? (Mauvaise synthèse du labo ? Comme évoqué par Nuit-Blanche dans les conférences, donc présence à l'achat, ou juste raté au moment du lavage qui a transformé en freebase ?)
Merci !
J’ai un truc en lien donc je poste ici. J’ai lavé à l’acétone (sans re-x à l’IPA cette fois, au final c’est plus pratique direct en poudre) en approchant de l’ébullition de la md écrasée et placée dans environ 20ml d’acétone par gr. + quelques gouttes d’alcool. Refroidissement jusqu’au freezer (1h + 1h). Filtration/rinçage à l’acétone puis séchage.
Le restant est laissé évaporé, en pensant récupérer quelques résidus de poudre pour reprendre l’opération. Sauf que.. je me retrouve avec ce qui ressemble fortement à de la freebase (liquide rougeâtre seul, il y en a peu mais quand même). Ca réagit très fortement aux tests colorimétrique.
Pour l’instant je n’ai qu’un tout petit peu mais j’ai deux autres plus gros lavage en évaporation. Je jette ou c’est gérable d’ajouter du HCl dedans un peu au pif ? (on est d’accord qu’une étape de recristallisation à l’IPA n’aurait aucun effet là dessus ?)
Et surtout, pourquoi je me retrouve avec ça ? (Mauvaise synthèse du labo ? Comme évoqué par Nuit-Blanche dans les conférences, donc présence à l'achat, ou juste raté au moment du lavage qui a transformé en freebase ?)
Merci !
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