@GuyGeorge :
Oui, mais le produit dit actif, biodisponible, qui fait tourner ta tête, dit comme tu veux, qui agit quoi, il est de 93% en IM pour la K. Bon, ces 93%, c'est 93% qui ont une durée d'action neuropharmacologique, donc le produit va aller se "fixer" sur des "organes" (les tout petits trucs dans le cerveaux là), et ne plus être dans le sang à proprement parlé à ce moment, plus en circulation. Donc en IM, les 7% restant seront capté par les ennzymes et transformés en nor-ketamine. Pendant que les 93% agissent, quand ils n'agissent plus, ils retournent dans le sang, sont filtrés par le foie, puis capté par les enzymes, qui vont casser la molécule etc... Et donc l'afterglow bien posé, t'as compris encore un peu mieux à quoi c'est du, là, normalement. BON, en orale, on a plus que 15% environ, le reste de ces 15% se font niquer la gueule par tes enzymes, et dans le cas de la K (jeu de moooottt) le produit de cette dégradation enzymatique c'est un truc psychoactif, la nor-ketamine. Qui va être rebalancer dans le sang et aller se fixer etc.. Donc entre une ROA et une autre ça peut être tout un monde de possibilité, parfois. Là, c'est un peu le cas, on peut "jouer" on va dire. Le ressenti différent suivant IM/sniff/orale/autre, c'est ça.
Sans tout ça, tu te dis que la biodisponibilité c'est X% qui agissent, et le reste ? Le reste c'est ça, ce qui va être dégradé tout de suite. Donc quand c'est un métabolite actif, c'est pas mal, sinon ça fait juste partir tout plus vite.
Après on va parler du système circulatoire en lui même, la barbe. Et puis on va commencer à faire chier du monde. Mais cette histoire de circulation sanguine principale à avoir avec quelque chose. Et puis il faut imaginer que tous ses mécanismes vont à une vitesse folle, la molécule se balade dans le sang, se fait "capter" par différents trucs, va se fixer et jouer avec d'autres, se fait transformer et a donc encore une autre action.... etc...etc... C'est pas tout dans l'ordre comme j'explique, enfin un peu, mais pas tout à fait, c'est très "imagé".
Ah oui, et pour en revenir à la potentielle toxicité de la K par rapport à ce premier passage hépatique, c'est la concentration de métabolites qui va être plus grande plus rapidement. Suivant le schéma ci-haut. Donc avec mes histoires de métaboltes de plus en plus toxiques etc... Tu me suis ?
Et si mes post peuvent permettre d'être moins effrayé par un produit c'est tant mieux, mais en effet ça empêche en rien de se faire mal. Alors te lache pas trop
Aiskhynê hein ^^
