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MDA (3,4-methylenedioxyamphetamine)
La synthèse suivante ne doit pas être faite par un chimiste novice, bien que cela ne soit pas terriblement difficile. Pour les descriptions des procédures, le lecteur devra acquérir un manue l de référence des procédures standards de laboratoire (Ou mieux, le lecteur prendra des cours de chimie organique).
C’est la synthèse du MDA qui peut être trouvé à la page 79 du livre « Psychedelic Chemistry ». Cependant l’original les erreurs typographiques suivantes de 75 ml 15% HCl au lieu de 57ml 15% Hcl. Dans la synthèse du MDA à partir du ketone on lit H2O2 ou on devrait lire H2O -- suivre la procédure originel serait explosif. Une note, c’est le même process de fabrication du ketone à partir d’isosafrole que Shulgin utilise dans PiHKAL, de cette façon la synthèse du ketone est quelque peu plus diffuse que la synthèse du MDA à partir du ketone.
Dans un mélange bien mélangé de 34g de 30% de H202 (peroxyde d’hydrogène) dans 150g 80% HCO2H (acide formique) on a ajouté, en goutte, une solution de 32.4g d’isosafrole dans 120ml d’acétone à un taux qui maintient la réaction du mélange en dessous de 40 dégrées C. Ce qui demande un peu plus d’une heure, et un refroidissement extérieur à été utilisé à nécessité. Le brassage a duré 16 heures, et on a fait attention a ce que la réaction exothermique lente ne produise pas trop de chaleur. Un bain d’eau vive extérieur va très bien. Durant cela, la solution a progressé d’une couleur orange à un rouge profond. Tous les composants volatiles ont été enlevés sous un aspirateur qui a collecté 60g de résidu profond. Cela a été dissout dans 60ml de MeOH (alcool méthyle -- méthanol), traité avec 360ml de 15% H2SO4 (acide sulfurique), et chauffé pendant 3 heures sur le bain de vapeur. Après refroidissement la mixture a été extraite avec 3x75ml de Et2O (éther diethyle) ou C6H6 (benzène). Il est recommandé que, les masses extraites peuvent être lavés -- d’abord avec de l’ H2O et puis avec du NaOH (hydroxyde de sodium) dilué. Alors le solvant est enlevé sous aspiration pour fournir 20.6g 3,4-methylenedioxyphenylacetone (3,4-methylenedioxybenzyl methyl ketone).
Le résidu final peut être distillé à 2.0mm/108-112 degrés C, ou a environ 160 degrés C à la pompe à eau. Ajouter 23g 3,4 methylenedioxyphenylacetone a 65g HCONH2 (formamide) et chauffer a 190 degrés pendant 5 heures. Refroidir, ajouter 100ml d’H20, extraire avec du C6H6 (benzène) et évaporer en aspiration les extraits. Ajoutez 8ml de MeOH (alcool méthylique -- méthanol) et 75ml de 15% HCl au résidu, chauffez sur un bain d’eau pendant deux heures et extraire en aspiration (ou basifiez avec du KOH et extraire l’ huile avec du benzène et séchez, évaporez en aspiration) pour obtenir 11.7g de 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA).
Pour produire du MDMA substituez du N-methylformamide pour le formamide dans la synthèse précédante.
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La synthèse suivante ne doit pas être faite par un chimiste novice, bien que cela ne soit pas terriblement difficile. Pour les descriptions des procédures, le lecteur devra acquérir un manue l de référence des procédures standards de laboratoire (Ou mieux, le lecteur prendra des cours de chimie organique).
C’est la synthèse du MDA qui peut être trouvé à la page 79 du livre « Psychedelic Chemistry ». Cependant l’original les erreurs typographiques suivantes de 75 ml 15% HCl au lieu de 57ml 15% Hcl. Dans la synthèse du MDA à partir du ketone on lit H2O2 ou on devrait lire H2O -- suivre la procédure originel serait explosif. Une note, c’est le même process de fabrication du ketone à partir d’isosafrole que Shulgin utilise dans PiHKAL, de cette façon la synthèse du ketone est quelque peu plus diffuse que la synthèse du MDA à partir du ketone.
Dans un mélange bien mélangé de 34g de 30% de H202 (peroxyde d’hydrogène) dans 150g 80% HCO2H (acide formique) on a ajouté, en goutte, une solution de 32.4g d’isosafrole dans 120ml d’acétone à un taux qui maintient la réaction du mélange en dessous de 40 dégrées C. Ce qui demande un peu plus d’une heure, et un refroidissement extérieur à été utilisé à nécessité. Le brassage a duré 16 heures, et on a fait attention a ce que la réaction exothermique lente ne produise pas trop de chaleur. Un bain d’eau vive extérieur va très bien. Durant cela, la solution a progressé d’une couleur orange à un rouge profond. Tous les composants volatiles ont été enlevés sous un aspirateur qui a collecté 60g de résidu profond. Cela a été dissout dans 60ml de MeOH (alcool méthyle -- méthanol), traité avec 360ml de 15% H2SO4 (acide sulfurique), et chauffé pendant 3 heures sur le bain de vapeur. Après refroidissement la mixture a été extraite avec 3x75ml de Et2O (éther diethyle) ou C6H6 (benzène). Il est recommandé que, les masses extraites peuvent être lavés -- d’abord avec de l’ H2O et puis avec du NaOH (hydroxyde de sodium) dilué. Alors le solvant est enlevé sous aspiration pour fournir 20.6g 3,4-methylenedioxyphenylacetone (3,4-methylenedioxybenzyl methyl ketone).
Le résidu final peut être distillé à 2.0mm/108-112 degrés C, ou a environ 160 degrés C à la pompe à eau. Ajouter 23g 3,4 methylenedioxyphenylacetone a 65g HCONH2 (formamide) et chauffer a 190 degrés pendant 5 heures. Refroidir, ajouter 100ml d’H20, extraire avec du C6H6 (benzène) et évaporer en aspiration les extraits. Ajoutez 8ml de MeOH (alcool méthylique -- méthanol) et 75ml de 15% HCl au résidu, chauffez sur un bain d’eau pendant deux heures et extraire en aspiration (ou basifiez avec du KOH et extraire l’ huile avec du benzène et séchez, évaporez en aspiration) pour obtenir 11.7g de 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA).
Pour produire du MDMA substituez du N-methylformamide pour le formamide dans la synthèse précédante.
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